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我國首個原研抗癌藥獲FDA批準 實現(xiàn)中國原研新藥出海新“突破”

2019-11-18 14:48:21來源:經濟日報  

日前,百濟神州公司自主研發(fā)的BTK抑制劑澤布替尼通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準,用于治療既往接受過至少一項療法的套細胞淋巴瘤患者。這標志著,澤布替尼成為迄今為止第一款完全由中國企業(yè)自主研發(fā)、在FDA獲準上市的抗癌新藥,實現(xiàn)中國原研新藥出海新“突破”。

淋巴瘤是一組起源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤的統(tǒng)稱,是發(fā)病率增速最快的惡性腫瘤之一。《柳葉刀》2018年調查數據顯示,2012年淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤全球發(fā)病人數約為45萬。

澤布替尼是一款新型強效BTK抑制劑,目前正作為單藥或與其他療法聯(lián)合用藥,在多種淋巴瘤治療中開展臨床試驗。數據顯示,在針對套細胞淋巴瘤的臨床試驗中,84%以上接受澤布替尼治療的患者達到了總體緩解。

澤布替尼獲得FDA批準是基于兩項臨床試驗的有效性數據。作為這項關鍵性2期臨床研究的首席研究者,北京大學腫瘤醫(yī)院淋巴瘤科主任朱軍教授表示:“作為臨床腫瘤醫(yī)生,能夠參與并見證本土自主研發(fā)的新藥首次在FDA獲準上市,非常欣慰。這代表著我國的創(chuàng)新能力和研究水平得到國際肯定,我們不僅能為中國患者研發(fā)新藥,也能讓更多國家的患者受益,為世界提供中國的治療方案。”

今年1月,澤布替尼曾獲FDA授予的“突破性療法認定”,成為首個獲得該認定的本土研發(fā)抗癌新藥。今年8月,F(xiàn)DA正式受理了澤布替尼的新藥上市申請,并授予其優(yōu)先審評資格。

截至目前,澤布替尼在全球啟動的臨床試驗累計超過20項,臨床試驗覆蓋的國家超過20個,全球范圍內超過1600位患者接受了澤布替尼的治療。

近年來,我國醫(yī)藥行業(yè)加快轉型升級,大批科學家歸國投入新藥研發(fā),為醫(yī)藥產業(yè)從仿制轉向創(chuàng)新、從本土走向全球,注入了可持續(xù)發(fā)展的活力。

“我國近年來持續(xù)深入的藥品審評審批制度改革,及醫(yī)保支付制度改革,為本土新藥出海取得歷史性突破營造了有利的宏觀環(huán)境。作為中國企業(yè),我們對國家的改革感到歡欣鼓舞,也期待改革進一步深化,讓中國科學家、中國企業(yè)的研發(fā)成果能盡早惠及更多患者,持續(xù)促進產業(yè)升級,推動我國向全球‘制藥強國’的戰(zhàn)略目標邁進。”百濟神州中國區(qū)總經理兼公司總裁吳曉濱博士表示。記者 陳 頤

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